У Лабораторији за типизацију ткива спроводе се следеће активности:

  • предтрансплантациона и посттрансплантациона испитивања
  • HLA типизација молекулским техникама на бази Polymerase Chain Reaction — PCR: PCR-SSP, PCR-SSOP и PCR-NGS
  • испитивање присуства и специфичности анти-HLA антитела, као и испитивање донор-специфичних антитела путем cross-match теста, техником на бази перли, односно Luminex технологијом
  • генотипизација HLA гена молекулским техникама, тестовима високе резолуције, техником NGS, уз примену технике PCR-SSP као помоћне технике
  • генотипизација HLA алела молекулским техникама код испитивања удружености са болестима
  • генотипизација гена тромбоцитних антигена — HPA молекулским техникама и детекција антитромбоцитних антитела Luminex технологијом
  • генотипизација гена еритроцитних крвних група молекулским техникама, за клинички најзначајније крвногрупне системе
  • генотипизација гена рецептора NK ћелија — Killer-целл иммуноглобулин-лике рецепторс — KIR молекулским техникама, за потребе трансплантације матичних ћелија хематопоезе — МЋХ
  • генотипизација HLA и KIR гена молекулским техникама, као и испитивање имунизације тестирањем анти-HLA антитела код инфертилитета брачних парова
  • реализација пројекта из области трансплантације ткива и органа, који обухвата предтрансплантациона испитивања болесника на програму трансплантације бубрега, јетре, срца и матичних ћелија хематопоезе — МЋХ, под покровитељством Министарства здравља Републике Србије
  • ревизија докумената система квалитета ISO 9001 и ISO 14001
  • праћење ефикасности рада Лабораторије, укључујући неусаглашености и пријаве грешака
  • реакредитација Лабораторије од стране Европске федерације за имуногенетику — EFI
  • екстерна и интерна испитивања квалитета рада за технике које се примењују у трансплантацији ткива и органа — External Proficiency Testing — EPT
  • прикупљање узорака добровољних давалаца МЋХ и слање у Центар за типизацију ткива у Београду ради тестирања и уноса у Национални регистар донора матичних ћелија хематопоезе.

Акредитације

Услуге

Радно време лабораторије:
радним даном од 07:00 до 15:00 часова.

Пријем узорака болесника (донетих са клинике):
радним даном од 07:00 до 10:00 часова.

Издавање резултата анализа (болесника донетих са клинике):
радним даном од 08:00 до 13:00 часова у лабораторији за типизацију ткива Завода за трансфузију крви Војводине.

Узимање узорака болесницима амбулантно упућеним:
радним даном од 07:00 до 09:00 часова.

Издавање резултата анализа болесницима амбулантно упућеним:
радним даном од 13:00 до 14:00 часова.

Информације и заказивање анализа за болеснике упућене са клиника или амбулантно врши се телефонски на број 021/4877-963.

Р.бр. ВРСТА АНАЛИЗЕ Лабораторијско посуђе у које се узимају узорци Време издавања резултата Потребно заказивање
1. Серолошка типизација HLA класе I 2 вакутајнера од по 3 мл крви са K2EDTA 5 дана ДА
2. Серолошка типизација циљаног HLA класе I 2 вакутајнера од по 3 мл крви са K2EDTA 5 дана ДА
3. Унакрсна реакција HLA (CROSS MATCH) са T и/или B лимфоцитима (CDC) 2 вакутајнера од по 3 мл крви донора са K2EDTA и 5 мл крви пацијента у епрувету без антикоагуланса и гела 5 дана ДА
4. Унакрсна реакција HLA (CROSS MATCH) са T и/или B лимфоцитима (CDC-AHG) 2 вакутајнера од по 3 мл крви донора са K2EDTA и 5 мл крви пацијента у епрувету без антикоагуланса и гела 5 дана ДА
5. Унакрсна реакција HLA (CROSS MATCH) ELISA 2 вакутајнера од по 3 мл крви донора са ACD и 5 мл крви пацијента у епрувету без антикоагуланса 5 дана ДА
6. Унакрсна реакција HLA (CROSS MATCH) Luminex 2 вакутајнера од по 3 мл крви донора са ACD и 5 мл крви пацијента у епрувету без антикоагуланса и гела 5 дана ДА
7. Испитивање присуства анти-HLA антитела класе I (панел 20) CDC 5 мл крви пацијента у епрувету без антикоагуланса и гела (2,5 мл серума) 7-15 дана НЕ
8. Испитивање специфичности анти-HLA антитела класе I (панел 40) CDC 5 мл крви пацијента у епрувету без антикоагуланса и гела (2,5 мл серума) 7-15 дана НЕ
9. Испитивање присуства анти-HLA антитела класе II (панел 20) CDC 5 мл крви пацијента у епрувету без антикоагуланса и гела (2,5 мл серума) 7-15 дана НЕ
10. Испитивање специфичности анти-HLA антитела класе II (панел 40) CDC 5 мл крви пацијента у епрувету без антикоагуланса и гела (2,5 мл серума) 7-15 дана НЕ
11. Испитивање присуства анти-HLA антитела класе I — ELISA 5 мл крви пацијента у епрувету без антикоагуланса и гела (2,5 мл серума) 7 дана НЕ
12. Испитивање специфичности анти-HLA антитела класе I — ELISA 5 мл крви пацијента у епрувету без антикоагуланса и гела (2,5 мл серума) 7 дана НЕ
13. Испитивање присуства анти-HLA антитела класе II — ELISA 5 мл крви пацијента у епрувету без антикоагуланса и гела (2,5 мл серума) 7 дана НЕ
14. Испитивање специфичности анти-HLA антитела класе II — ELISA 5 мл крви пацијента у епрувету без антикоагуланса и гела (2,5 мл серума) 7 дана НЕ
15. Испитивање присуства анти-HLA антитела класе I и II — Luminex 5 мл крви пацијента у епрувету без антикоагуланса и гела (2,5 мл серума) 7 дана НЕ
16. Испитивање специфичности анти-HLA антитела класе I и II — Luminex 5 мл крви пацијента у епрувету без антикоагуланса и гела (2,5 мл серума) 7 дана НЕ
17. Испитивање присуства анти-тромбоцитних антитела ELISA 5 мл крви пацијента у епрувету без антикоагуланса и гела (2,5 мл серума) 7-15 дана НЕ
18. Испитивање присуства анти-тромбоцитних антитела — имунофлуоресцентни тест 5 мл крви пацијента у епрувету без антикоагуланса и гела (2,5 мл серума) 7-15 дана НЕ
19. Испитивање присуства анти-неутрофилних антитела — имунофлуоресцентни тест 5 мл крви пацијента у епрувету без антикоагуланса и гела (2,5 мл серума) 7-15 дана НЕ
20. Молекул. типизација HLA-ABC* low 3 вакутајнера од по 3 мл крви са K2EDTA 7 дана НЕ
21. Молекул. типизација HLA-ABDRB1* low 3 вакутајнера од по 3 мл крви са K2EDTA 7 дана НЕ
22. Молекул. типизација HLA B*27 low 2 вакутајнера од по 3 мл крви са K2EDTA 7-15 дана НЕ
23. Молекул. типизација HLA B*27 high 2 вакутајнера од по 3 мл крви са K2EDTA 7-15 дана НЕ
24. Молекул. типизација HLA DRB1DQB1* low 2 вакутајнера од по 3 мл крви са K2EDTA 7 дана НЕ
25. Молекул. типизација HLA DRB1* low 1 вакутајнер од 3 мл крви са K2EDTA 7 дана НЕ
26. Молекул. типизација HLA DQB1* low 1 вакутајнер од 3 мл крви са K2EDTA 7 дана НЕ
27. Молекул. типизација KIR алела low 2 вакутајнера од по 3 мл крви са K2EDTA 7 дана НЕ
28. Молекул. типизација HPA алела low 2 вакутајнера од по 3 мл крви са K2EDTA 7 дана НЕ
29. Молекул. типизација HNA алела low 2 вакутајнера од по 3 мл крви са K2EDTA 7 дана НЕ
30. Молекул. типизација ABO алела low 2 вакутајнера од по 3 мл крви са K2EDTA 7 дана НЕ
31. Молекул. типизација Rh (CDE) alela low 2 вакутајнера од по 3 мл крви са K2EDTA 7 дана НЕ
32. Молекул. типизација MNS алела low 2 вакутајнера од по 3 мл крви са K2EDTA 7 дана НЕ
33. Молекул. типизација ККД алела low 2 вакутајнера од по 3 мл крви са K2EDTA 7 дана НЕ
34. Молекулска типизација хомозиготности RhD алела 2 вакутајнера од по 3 мл крви са K2EDTA 7 дана НЕ
35. Одређивање Кг у ABO и Rh D 1 вакутајнер од 3 мл крви са K2EDTA 1 дан ДА
36. Одређивање Rh фенотипа 1 вакутајнер од 3 мл крви са K2EDTA 1 дан ДА
37. Одређивање осталих крвногрупних система по антигену 1 вакутајнер од 3 мл крви са K2EDTA 1 дан ДА
38. Direktni Coombsov тест — DAT (полиспецифичан) 1 вакутајнер од 3 мл крви са K2EDTA 1 дан ДА
39. Direktni Coombsov тест — DAT (моноспецифичан) 1 вакутајнер од 3 мл крви са K2EDTA 1 дан ДА
40. Indirektni Coombsov тест 5 мл крви пацијента у епрувету без антикоагуланса и гела (2,5 мл серума) 1 дан ДА
41. Идентификација антитела 5 мл крви пацијента у епрувету без антикоагуланса и гела (2,5 мл серума) 2 дана ДА
42. Ензимски сцреенинг тест 5 мл крви пацијента у епрувету без антикоагуланса и гела (2,5 мл серума) 1 дан ДА