U Laboratoriji za tipizaciju tkiva sprovode se sledeće aktivnosti:

  • predtransplantaciona i posttransplantaciona ispitivanja
  • HLA tipizacija molekulskim tehnikama na bazi Polymerase Chain Reaction — PCR: PCR-SSP, PCR-SSOP i PCR-NGS
  • ispitivanje prisustva i specifičnosti anti-HLA antitela, kao i ispitivanje donor-specifičnih antitela putem cross-match testa, tehnikom na bazi perli, odnosno Luminex tehnologijom
  • genotipizacija HLA gena molekulskim tehnikama, testovima visoke rezolucije, tehnikom NGS, uz primenu tehnike PCR-SSP kao pomoćne tehnike
  • genotipizacija HLA alela molekulskim tehnikama kod ispitivanja udruženosti sa bolestima
  • genotipizacija gena trombocitnih antigena — HPA molekulskim tehnikama i detekcija antitrombocitnih antitela Luminex tehnologijom
  • genotipizacija gena eritrocitnih krvnih grupa molekulskim tehnikama, za klinički najznačajnije krvnogrupne sisteme
  • genotipizacija gena receptora NK ćelija — Killer-cell immunoglobulin-like receptors — KIR molekulskim tehnikama, za potrebe transplantacije matičnih ćelija hematopoeze — MĆH
  • genotipizacija HLA i KIR gena molekulskim tehnikama, kao i ispitivanje imunizacije testiranjem anti-HLA antitela kod infertiliteta bračnih parova
  • realizacija projekta iz oblasti transplantacije tkiva i organa, koji obuhvata predtransplantaciona ispitivanja bolesnika na programu transplantacije bubrega, jetre, srca i matičnih ćelija hematopoeze — MĆH, pod pokroviteljstvom Ministarstva zdravlja Republike Srbije
  • revizija dokumenata sistema kvaliteta ISO 9001 i ISO 14001
  • praćenje efikasnosti rada Laboratorije, uključujući neusaglašenosti i prijave grešaka
  • reakreditacija Laboratorije od strane Evropske federacije za imunogenetiku — EFI
  • eksterna i interna ispitivanja kvaliteta rada za tehnike koje se primenjuju u transplantaciji tkiva i organa — External Proficiency Testing — EPT
  • prikupljanje uzoraka dobrovoljnih davalaca MĆH i slanje u Centar za tipizaciju tkiva u Beogradu radi testiranja i unosa u Nacionalni registar donora matičnih ćelija hematopoeze.

Akreditacije

Usluge

Radno vreme laboratorije:
radnim danom od 07:00 do 15:00 časova.

Prijem uzoraka bolesnika (donetih sa klinike):
radnim danom od 07:00 do 10:00 časova.

Izdavanje rezultata analiza (bolesnika donetih sa klinike):
radnim danom od 08:00 do 13:00 časova u laboratoriji za tipizaciju tkiva Zavoda za transfuziju krvi Vojvodine.

Uzimanje uzoraka bolesnicima ambulantno upućenim:
radnim danom od 07:00 do 09:00 časova.

Izdavanje rezultata analiza bolesnicima ambulantno upućenim:
radnim danom od 13:00 do 14:00 časova.

Informacije i zakazivanje analiza za bolesnike upućene sa klinika ili ambulantno vrši se telefonski na broj 021/4877-963.

R.br. VRSTA ANALIZE Laboratorijsko posuđe u koje se uzimaju uzorci Vreme izdavanja rezultata Potrebno zakazivanje
1. Serološka tipizacija HLA klase I 2 vakutajnera od po 3 ml krvi sa K2EDTA 5 dana DA
2. Serološka tipizacija ciljanog HLA klase I 2 vakutajnera od po 3 ml krvi sa K2EDTA 5 dana DA
3. Unakrsna reakcija HLA (CROSS MATCH) sa T i/ili B limfocitima (CDC) 2 vakutajnera od po 3 ml krvi donora sa K2EDTA i 5 ml krvi pacijenta u epruvetu bez antikoagulansa i gela 5 dana DA
4. Unakrsna reakcija HLA (CROSS MATCH) sa T i/ili B limfocitima (CDC-AHG) 2 vakutajnera od po 3 ml krvi donora sa K2EDTA i 5 ml krvi pacijenta u epruvetu bez antikoagulansa i gela 5 dana DA
5. Unakrsna reakcija HLA (CROSS MATCH) ELISA 2 vakutajnera od po 3 ml krvi donora sa ACD i 5 ml krvi pacijenta u epruvetu bez antikoagulansa 5 dana DA
6. Unakrsna reakcija HLA (CROSS MATCH) Luminex 2 vakutajnera od po 3 ml krvi donora sa ACD i 5 ml krvi pacijenta u epruvetu bez antikoagulansa i gela 5 dana DA
7. Ispitivanje prisustva anti-HLA antitela klase I (panel 20) CDC 5 ml krvi pacijenta u epruvetu bez antikoagulansa i gela (2,5 ml seruma) 7-15 dana NE
8. Ispitivanje specifičnosti anti-HLA antitela klase I (panel 40) CDC 5 ml krvi pacijenta u epruvetu bez antikoagulansa i gela (2,5 ml seruma) 7-15 dana NE
9. Ispitivanje prisustva anti-HLA antitela klase II (panel 20) CDC 5 ml krvi pacijenta u epruvetu bez antikoagulansa i gela (2,5 ml seruma) 7-15 dana NE
10. Ispitivanje specifičnosti anti-HLA antitela klase II (panel 40) CDC 5 ml krvi pacijenta u epruvetu bez antikoagulansa i gela (2,5 ml seruma) 7-15 dana NE
11. Ispitivanje prisustva anti-HLA antitela klase I — ELISA 5 ml krvi pacijenta u epruvetu bez antikoagulansa i gela (2,5 ml seruma) 7 dana NE
12. Ispitivanje specifičnosti anti-HLA antitela klase I — ELISA 5 ml krvi pacijenta u epruvetu bez antikoagulansa i gela (2,5 ml seruma) 7 dana NE
13. Ispitivanje prisustva anti-HLA antitela klase II — ELISA 5 ml krvi pacijenta u epruvetu bez antikoagulansa i gela (2,5 ml seruma) 7 dana NE
14. Ispitivanje specifičnosti anti-HLA antitela klase II — ELISA 5 ml krvi pacijenta u epruvetu bez antikoagulansa i gela (2,5 ml seruma) 7 dana NE
15. Ispitivanje prisustva anti-HLA antitela klase I i II — Luminex 5 ml krvi pacijenta u epruvetu bez antikoagulansa i gela (2,5 ml seruma) 7 dana NE
16. Ispitivanje specifičnosti anti-HLA antitela klase I i II — Luminex 5 ml krvi pacijenta u epruvetu bez antikoagulansa i gela (2,5 ml seruma) 7 dana NE
17. Ispitivanje prisustva anti-trombocitnih antitela ELISA 5 ml krvi pacijenta u epruvetu bez antikoagulansa i gela (2,5 ml seruma) 7-15 dana NE
18. Ispitivanje prisustva anti-trombocitnih antitela — imunofluorescentni test 5 ml krvi pacijenta u epruvetu bez antikoagulansa i gela (2,5 ml seruma) 7-15 dana NE
19. Ispitivanje prisustva anti-neutrofilnih antitela — imunofluorescentni test 5 ml krvi pacijenta u epruvetu bez antikoagulansa i gela (2,5 ml seruma) 7-15 dana NE
20. Molekul. tipizacija HLA-ABC* low 3 vakutajnera od po 3 ml krvi sa K2EDTA 7 dana NE
21. Molekul. tipizacija HLA-ABDRB1* low 3 vakutajnera od po 3 ml krvi sa K2EDTA 7 dana NE
22. Molekul. tipizacija HLA B*27 low 2 vakutajnera od po 3 ml krvi sa K2EDTA 7-15 dana NE
23. Molekul. tipizacija HLA B*27 high 2 vakutajnera od po 3 ml krvi sa K2EDTA 7-15 dana NE
24. Molekul. tipizacija HLA DRB1DQB1* low 2 vakutajnera od po 3 ml krvi sa K2EDTA 7 dana NE
25. Molekul. tipizacija HLA DRB1* low 1 vakutajner od 3 ml krvi sa K2EDTA 7 dana NE
26. Molekul. tipizacija HLA DQB1* low 1 vakutajner od 3 ml krvi sa K2EDTA 7 dana NE
27. Molekul. tipizacija KIR alela low 2 vakutajnera od po 3 ml krvi sa K2EDTA 7 dana NE
28. Molekul. tipizacija HPA alela low 2 vakutajnera od po 3 ml krvi sa K2EDTA 7 dana NE
29. Molekul. tipizacija HNA alela low 2 vakutajnera od po 3 ml krvi sa K2EDTA 7 dana NE
30. Molekul. tipizacija ABO alela low 2 vakutajnera od po 3 ml krvi sa K2EDTA 7 dana NE
31. Molekul. tipizacija Rh (CDE) alela low 2 vakutajnera od po 3 ml krvi sa K2EDTA 7 dana NE
32. Molekul. tipizacija MNS alela low 2 vakutajnera od po 3 ml krvi sa K2EDTA 7 dana NE
33. Molekul. tipizacija KKD alela low 2 vakutajnera od po 3 ml krvi sa K2EDTA 7 dana NE
34. Molekulska tipizacija homozigotnosti RhD alela 2 vakutajnera od po 3 ml krvi sa K2EDTA 7 dana NE
35. Određivanje Kg u ABO i Rh D 1 vakutajner od 3 ml krvi sa K2EDTA 1 dan DA
36. Određivanje Rh fenotipa 1 vakutajner od 3 ml krvi sa K2EDTA 1 dan DA
37. Određivanje ostalih krvnogrupnih sistema po antigenu 1 vakutajner od 3 ml krvi sa K2EDTA 1 dan DA
38. Direktni Coombsov test — DAT (polispecifičan) 1 vakutajner od 3 ml krvi sa K2EDTA 1 dan DA
39. Direktni Coombsov test — DAT (monospecifičan) 1 vakutajner od 3 ml krvi sa K2EDTA 1 dan DA
40. Indirektni Coombsov test 5 ml krvi pacijenta u epruvetu bez antikoagulansa i gela (2,5 ml seruma) 1 dan DA
41. Identifikacija antitela 5 ml krvi pacijenta u epruvetu bez antikoagulansa i gela (2,5 ml seruma) 2 dana DA
42. Enzimski screening test 5 ml krvi pacijenta u epruvetu bez antikoagulansa i gela (2,5 ml seruma) 1 dan DA